工作内容：
1.负责大小动物药理实验的执行，包括动物疾病模型制作，动物给药、药效评价等；
2.建立各类肿瘤，炎症等疾病动物模型，按照实验计划和SOP要求完成日常的动物分组、称重、给药、采血、量瘤、评分、取材等操作；
3.如实、及时的记录实验数据，填写初步实验报告；
4.积极参与并执行部门的模型开发、技术更新的相关计划，培训新员工的操作和实验技术；
5. 处理和记录实验过程中出现的异常情况。

任职要求：
1. 医学、药理学、实验动物学或兽医学等相关专业毕业，大专或以上学历；
2.熟练掌握动物实验各项操作技能，包括大小鼠常规的抓拿、称量、给药、采血、量瘤、取材等操作；
3.掌握常规实验仪器设备的正确使用和基本维护；
4. 具有一年以上动物体内实验工作经验。有药理、毒理、免疫、肿瘤等学科的实验经验者将被优先考虑。【详细】

工作内容：
1.能独立完成相关体外研究课题；如精通WB,ELISA, q-PCR,ADA, In vitro immune function assay （如ADCC/CDC/ADCP/MLR……）等体外实验项目；
2.按照各项目需求，独立或合作完成实验设计，方案优化和相关方法开发，预实验工作；
3.积极沟通项目中的问题，协助负责人解决项目中遇到的问题；
4.协助并带领团队实现实验方案设计、及时记录实验结果分析和结果反馈、撰写实验报告；
5.积极参考或者基于相关文献设计相关链课题并落实相关课题研究工作；
6.参与实验室日常管理，确保实验室符合知识产权保护，安全，卫生等规范。

任职要求：
1.肿瘤生物学、药理学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、医学、等相关专业本科及以上学历；
2.具有CRO或者相关免疫相关研究1年以上相关经验，具备团队管理经验更佳；
3.有良好的团队合作精神和工作热情，责任感强；
4.具有较强的英语听说读写能力。【详细】

工作内容：
1.全面负责DMPK部门团队搭建和部门日常运营管理工作
2.负责药物发现及开发阶段的药代动力学项目管理工作，与客户交流体内、体外等实验需求（包括实验设计、存在问题以及可能风险），达成一致意见并提供实验方案；
3.高效执行项目管理：与实验组、报价组、销售以及其他功能组或部门密切交流，确保项目按预定方案和计划开展。与客户及时沟通项目进度，组织、协调、帮助解决项目问题；
4.审阅实验结果，撰写实验报告并给客户提供合理的数据解读，组织回复客户疑问；
5.规划部门年度发展计划，部门KPI和部门平台建设；
6.协助公司层面大型事务的协商沟通和讨论。

任职资格：
1.药代动力学、生物分析、药理学等相关专业硕士及以上学历，硕士相关工作6年以上，博士相关工作3年以上；
2.了解药物研究与开发流程，熟悉药代动力学相关实验平台；
3.具有良好的学习能力，有较好的科研素养和解决问题的能力；
4.具有良好的沟通、项目管理、时间管理能力，一定的抗压能力；
5.具有良好的英文书写、听力和表达能力。【详细】

工作内容：
1、根据客户需求，安排和/或执行新药筛选和新药申报阶段ADME（体外/体内药代动力学）研究项目；
2、与分析团队，项目管理团队紧密沟通协作，为客户提供药物研发中ADME相关的解决方案；
3、撰写ADME实验报告，并对数据提供科学解读；
4、新的ADME实验平台的开发、验证；
5、参与团队管理和部门相关事宜。

任职资格：
1、药物代谢，药理学，生物学，药学或生命科学本科及以上学历；
2、具备良好的中英文读写能力，熟练操作Word, Excel 等办公软件；
3、 具备良好的执行力，沟通能力以及解决问题的能力，良好团队合作精神和团队建设经验；
4、善于团队合作，和客户建立和维护高效工作关系的能力。【详细】

工作内容：
1、负责DMPK体内相关的生物分析实验方法开发和项目实施；  
2、阅读文献，撰写试验方案和研究总结报告；  
3、负责DMPK体内相关的生物分析实验方法开发和项目实施；  
4、运用Winnonlin软件计算PK参数撰写体内DMPK报告；  
5. 对相关质谱、HPLC色谱等实验仪器进行日常维护；
6. 对DMPK有较深入了解和扎实的实际操作经验，能一定程度解决遇到的问题；
7、部门分配的其他工作。  

任职要求： 
1、药学（药代动力学或药物分析专业优先）、分析或化学等相关专业；  
2、本科或以上学历，有相关工作经验优先；
3. 具有丰富的药代生物样品液质分析经验，有解决问题的能力；
4. 具有一定的DMPK方案设计，报告撰写，及问题处理能力；
5. 责任心强，善于沟通，有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神；  
6、较强的英语能力，包括听说读写；  
7、较强的沟通能力和适应能力。 【详细】

工作内容：
1.带领团队成员完成相关炎症药理研究课题如RA,EAE,SLE 等相关自身和免疫相关疾病研究课题；
2.有丰富的炎症或自身免疫性疾病项目经验；
3.按照各项目需求，独立或合作完成实验设计，方案优化和相关方法开发，预实验工作；
4.积极沟通项目中的问题，独立带领团队解决项目中遇到的问题；
5.协助并带领团队实现实验方案设计、及时记录实验结果分析和结果反馈、撰写实验报告；
6.制订部门规划，预算，和团队绩效目标；
7.积极参考或者基于相关文献设计相关链课题并落实相关课题研究工作；
8.参与实验室质量，合规建设和制度建设；
9.参与实验室日常管理，确保实验室符合知识产权保护，安全，卫生等规范。

任职要求：
1.生物学、药理学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、医学、等相关专业硕士及以上学历；
2.具有CRO或者相关免疫相关研究3年以上相关经验，具备团队管理经验更佳；
3.具备前瞻性和科学系统性科研思维；
4.有良好的团队合作精神和工作热情，责任感强；
5.具有较强的英语听说读写能力。【详细】

工作内容：
1.能独立完成相关炎症药理研究课题，有丰富的炎症或自身免疫性疾病模型构造等相关项目经验；
2.按照各项目需求，独立或合作完成实验设计，方案优化和相关方法开发，预实验工作等具体工作；
3.积极与团队或者负责人沟通项目中的问题；
4.协助团队实现实验方案设计、优化并及时记录实验结果分析和结果反馈、撰写实验报告；
5.积极参考相关课题研究，并形成阶段性总结；
6.参与实验室日常管理，确保实验室符合知识产权保护，安全，卫生等规范。

任职要求：
1.生物学、药理学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、医学、等相关专业本科及以上学历；
2.具有CRO或者相关炎症药理研究1年以上相关经验，具备团队管理经验更佳；
3.具备前瞻性和科学系统性科研思维；
4.有良好的团队合作精神和工作热情，责任感强；
5.具有较强的英语听说读写能力。【详细】

工作内容：
1. 带领团队成员完成相关免疫研究课题如PK,ADA,Nab,肿瘤免疫相关Biomarker分析检测；
2. 根据相关项目如细胞治疗类，ADC,双特异性抗体，炎症和免疫，单抗，肿瘤疫苗，PDC,PROTAC等项目需求，独立或合作完成实验设计，方案优化和相关方法开发和验证工作；
3. 积极沟通项目中的问题，独立或合作解决项目中遇到的问题；
4. 定期与客户进行项目进展会议，及时高效的反馈相关项目进展，问题和客户要求，配合客户定期的数据管理和审计工作;
5.协助并带领团队实现实验方案设计、及时记录实验结果分析和结果反馈、撰写实验报告；
6. 积极参考或者基于相关文献设计相关链课题并落实相关课题研究工作;
7. 参与实验室CAP质量建设和相关人遗传法规，制度建设;
8. 参与实验室日常管理，确保实验室符合知识产权保护，安全，卫生等规范。

任职要求：
1. 肿瘤生物学、药理学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、医学、等相关专业硕士及以上学历；
2. 具有CRO或者相关免疫相关研究1年以上相关经验，具备团队管理经验更佳；
3. 具备前瞻性和科学系统性科研思维；
4. 熟练的流式项目方案的执行和优化经验；
5. 具备免疫体外相关刺激和极化，以及细胞功能分析经验；
6. 熟练掌握流式细胞一起的使用，和维护技能；
7. 熟练掌握Flowjo等其他流式数据分析软件。【详细】

工作内容：
1.负责项目的执行，如项目所需试剂耗材协调，项目方案的确认和 实施以及数据获取和分析；
2.查阅文献，整理收集资料，协助主管进行项目方案的制定；
3.参与免疫相关体外实验的建立，优化如ADCC/CDC,ADCP, 相关免疫细胞体外function assay；
4.运用多种技术如流式细胞仪器，ELISA，MSD，CBA等对大小分子药物进行体外药效检测；
5.整理分析数据，处理数据以及优化数据分析流程；
6.运用流式技术对体内实验的组织样本进行免疫相关技术分析；
7.负责实验数据的记录与整理，撰写实验报告；
8.负责实验试剂采购，相关耗材的管理，实验日常管理工作。

任职要求：
1.生物、医药相关专业本科及以上学历；
2.流式免疫相关实验相关经验1年以上；
3.掌握生物、医药领域的相关知识，免疫的相关知识；
4.具备基本简单的流式项目方案的执行和优化经验； 
5.具备免疫体外相关刺激和极化，以及细胞功能分析经验； 
6.掌握流式细胞相关仪器设备的使用，和维护技能；
7.掌握Flowjo等其他流式数据分析软件。【详细】

工作内容：
1.负责建立、组织和执行质量控制计划。对临床项目执行的项目实施质量控制检查，确保临床研究项目根据试验方案、标准操作规程（SOP）和符合CAP相关质量体系要求；
2.负责按照CAP体系建立相关质量SOP，质量要求文件体系；
3.向临床所有人员定期进行药物临床试验质量管理规范（GCP）或者ICH-GCP，相关法律法规的培训；
4.熟悉和了解国家人类遗传资源政策的法规关于人类遗传资源对涉遗样本等的法规要求；
5.负责审核室内质控结果和月度的质控回顾以及协助Lab director定期核查；
6.协助临床实验室的CAP认证甚至后续审计等相关事宜；
7.负责相关CAP体系文件，质量文件等的定期培训；
8.负责维护和更新体系的SOPs及相关制度等。监督协调SOP的管理（生成，更新，审阅，批准，归档的流程），确保其符合CAP体系标准规程要求；
9.负责体系内人员资质，档案，实验记录以及项目相关文件档案的管理；
10.协助相关文件、记录、表格的梳理，协助完成实验室认可（CAP）相关工作；
11.其它临床质量管理相关事宜。

任职要求：
1.临床医学、药理学、护理学、卫生护理或其他相关专业本科或以上学历；
2.丰富的临床研究相关知识以及法律法规知识, 熟悉CAP体系相关质量管理标准；
3.具备相关CAP临床实验室质量管理体系1年以上工作经验；
4.优秀的英语表达能力和书面沟通能力（包括能熟练应用英语）；
5.良好的培训能力和技巧, 优秀的计划、组织和解决问题的能力；
6.有效的时间管理技巧和处理工作冲突的能力；
7.善于团队合作，有与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。【详细】

工作内容：
1.依据GLP体系标准，协助各平台负责人完成包括SOP的起草、修订、废止等，确保生效的SOP能满足开展GLP试验项目的质量需求；
2.负责监督实验室日常质量管理工作的开展，以确保符合SOP规范要求；
3.负责定期现场检查实验过程中的关键步骤并提出改善方案，逐步提高实验室质量；
4.负责组织公司员工的质量管理体系相关要求的培训，以确保在整个公司组织推进理解用户需求和要求的意识；
5.协助项目负责人完成申报项目的相关审查工作；
6.负责实验内部审计、偏差、变更的管理，纠正验证跟踪；
7.参与制定完善内部管理流程和管理文件，以确保符合国内外法规以及行业管理规范的要求；
8.策划、接待、组织和协调外部质量认可认证审核工作；
9.协助实验室仪器管理员对设备校准、维护工作。

任职资格：
1.药学、生物学等相关专业，本科及以上学历，英语听说读写熟练；
2.熟练GLP体系运行要求，熟练掌握CRO公司质量管理体系的各个环节，可以结合工作的实际需求，完成日常质量体系相关工作；
3.了解GLP、AAALAC等相关法规；
4.了解药物研发申报的相关流程；
5. 具备GLP中心实验室1年以上QA经验者优先考虑；
6.具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考和分析能力。【详细】

工作内容：
1.负责部门短期项目进展追踪，包括项目启动，实验信息核对，登记，追踪，收益结算，保障项目阶段性运行的准确性；
2.负责部门长期客户项目的管理，包括长期客户开展实验类型、项目信息的汇总与收集，实际开展项目内容的核对，客户结算清单的整理；
3. 负责部门内部项目的报价和结算管理，与部门项目负责人沟通实验信息，及时提供报价给客户，同时负责该类项目的月底收益结算；
4. 负责与公司财务部完成项目的收益结算工作，确保部门达到经营目标；
5. 负责部门利润数据整理、分析和总结，综合使用各类数据统计方法多维度剖析，为部门规划发展战略决策提供数据支持。

任职要求：
1.药学，生物学以及医药相关领域，统招本科以上学历；
2.1年以上医药企业工作经验，有过项目管理经验者优先；
3.具有较强的信息搜集和数据处理能力；
4.主观能动性高，逻辑思维强；具有清晰的沟通表达思维能力；
5.具有出色的书面和口头交流以及演讲能力；
6.精通办公软件，完成各种word, excel 以及PPT的制作和编辑。【详细】

工作内容：
1.作为项目负责人对接客户，明确客户需求，制定实验方案并提供报价；
2.协调肿瘤及相关的技术部门确保项目按期展开，及时解决项目进行过程中遇到的问题，把控实验数据质量并完成实验结果/报告的交付；
3.承担相关药理研究新模型新能力开发和新平台建立的工作；
4. 带领和培训团队新员工。

职位要求：
1.肿瘤生物学、药理学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、医学、等相关专业本科及以上学历；
2.熟悉临床前肿瘤体内药效研究，有相关肿瘤药物申报项目的经验；
3.具备良好的独立解决问题和团队合作能力；
4.按公司、部门的安排和计划完成岗前、在岗的各项培训；
5.具有高度责任感和规范的实验操作意识；
6.具有良好的团队合作意识和积极正面的沟通技能。【详细】

工作职责：
1.管理和带领团队成员完成相关肿瘤免疫（临床前和临床部分）研究课题；
2.基于相关方案，文献等设计相关课题并落实相关课题的方法开发和研究工作，主要涉及创新药如细胞治疗，ADC，双特异性抗体，疫苗，mAb 等生物药物相关领域的biomarker 研究工作；
3.制订部门发展规划，整体发展策略以及部门平台建设规划；
4.制订部门年度和季度预算，管理部门常规日常工作；
5.定期参与公司运营会议并相应参与相关公司决策发展；
6.根据部门各项目需求，独立或合作完成实验设计，方案优化和相关方法开发验证工作；
7.积极沟通项目中的问题，独立或合作解决项目中遇到的问题；
8.管理部门项目执行和运营的合规性，确保部门项目高效和优质的完成；
9.协助并带领团队完成公司内外部的项目审查和稽查。

任职资格：
1.肿瘤生物学、药理学、生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学、医学、等相关专业硕士及以上学历；
2.具有CRO或者相关免疫相关研究3年以上相关经验，具备团队管理经验更佳；
3.具备前瞻性和科学系统性科研思维。【详细】