痛风疾病介绍
痛风是长期嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄减少所致血中尿酸升高而引起的一组异质性、代谢性疾病，其临床特征是高尿酸血症、反复发作的急性关节炎以及痛风石形成并沉积于关节、结缔组织和肾脏，导致关节活动障碍或畸形、肾尿酸结石或痛风性肾病。一般认为，痛风和高尿酸血症发病率有年龄、性别相关性，男性发病率多为女性的2~6倍，且与2型糖尿病、代谢综合征、慢性肾病及心血管疾病等关联密切，累及多个系统，严重影响人类健康。
痛风模型
痛风动物模型主要分为两类：急性痛风模型和高尿酸血症模型。
急性痛风模型
急性痛风模型是通过一次性向关节注射尿酸单钠晶体（MSU）以增高动物体内尿酸水平，造成尿酸晶体在局部沉积而建立的急性痛风性关节炎模型。MSU晶体可以诱发强烈的关节疼痛和肿胀，促进细胞活化，产生促炎症细胞因子，导致急性痛风发作。但急性痛风模型不能反映痛风的发病机制，包括嘌呤代谢紊乱引起的尿酸盐沉积或痛风相关的反复发作。
高尿酸血症动物模型
高尿酸血症模型是由高脂肪饮食或尿酸酶抑制剂引起的嘌呤代谢紊乱模型。嘌呤代谢紊乱可引起尿酸升高，但大多数实验动物尿酸酶可降解尿酸，导致无法建立稳定的高尿酸血症模型。直接补充尿酸或尿酸前体（黄嘌呤、次黄嘌呤、腺嘌呤等）及腹腔注射氧嗪酸钾可诱导高尿酸血症模型。
示例
图 1 血清尿酸水平
图 2 足肿胀率
图 3足关节图像及HE切片
图 4 血清中IL-1β, IL-6, TNF-α 和 MPO 水平
参考文献
[1]周京国.痛风的动物模型与模式动物[J].中华风湿病学杂志,2017,21(07):433-435.
[2] Lin Xiaoying, Shao Tiejuan, Wen Xianghui, Wang Mingzhu, Wen Chengping, He Zhixing. Combined effects of MSU crystals injection and high fat-diet feeding on the establishment of a gout model in C57BL/6 mice. Adv Rheumatol, 2022, 60 (1), 52. doi:10.1186/s42358-020-00155-3
