以抗体和蛋白质为基础的治疗模式通常需要使用CDC实验来进行有效性评估。CDC实验能评估候选药物由补体免疫系统介导的，从多种途径摧毁特定目标细胞的可能性。

示例

CTL介导的免疫编辑，通过上调mCRPs使其对CDC产生抗性

(A) CaSki P0或P3细胞与指示浓度的正常人血清(NHS)孵育后，通过乳酸脱氢酶(LDH)释放试验测定其补体依赖性细胞毒性(CDC)。热灭活的(H.I.)NHS（健康人血清）作为阴性对照。(B)用实时定量RT-PCR分析CaSki P0或P3细胞中CD46、CD55、CD59等mCRPs mRNA的表达。(C)对CD46、CD55或CD59进行染色，然后流式细胞术分析mCRPs蛋白水平。数据以平均荧光强度(MFI)表示。(D) CaSki P3细胞转染靶向GFP、CD46、CD55或CD59的干扰RNA。用LDH释放法测定转染细胞的CDC。

参考文献

Son, S.W., Cho, E., Cho, H. et al. NANOG confers resistance to complement-dependent cytotoxicity in immune-edited tumor cells through up-regulating CD59. Sci Rep 12, 8652 (2022). https://doi.org/10.1038/s41598-022-12692-6